2020年新冠病毒的侵襲，傳播方式主要通過口沫傳播、接觸傳播和氣溶膠傳播。如何切斷這些傳播途徑，要先研究新冠病毒的存活環境。目前，主要方式通過隔離觀察。那對于從事環保業務來說，新冠病毒的存活時間是多久呢？讓我們通過一組實驗來證明。

　　近期，相關機構對新冠病毒在廢水和水中的存活做過一組實驗，數據主要如下：在過濾和未過濾的自來水(4℃和23℃)和廢水(23℃)中測定了代表性冠狀病毒貓傳染性腹膜炎病毒和人冠狀病毒229E的存活率。在相同的試驗條件下，將其與脊髓灰質炎病毒1型進行了比較。試驗水中冠狀病毒的失活高度依賴于溫度、有機物水平和拮抗細菌的存在。病毒效價下降99.9%(T99.9)所需的時間表明，在自來水中，冠狀病毒在23℃(10天)水中比在4℃(>100天)水中滅活得更快。冠狀病毒在廢水中迅速死亡，T99.9值在2～4天之間。除了4℃自來水外，脊髓灰質炎病毒在所有測試水中的存活時間都比冠狀病毒長。

　　材料和方法

　　貓傳染性腹膜炎病毒(FIPV)(ATCC-990)：一種貓科動物的腸道冠狀病毒，在克蘭德爾里瑟貓腎細胞系(CRFK)(ATCC-94)中繁殖和檢測。人冠狀病毒229E(HCoV)(ATCC-740)：一種呼吸道病毒，在胎兒肺成纖維細胞，MRC-5細胞系(ATCC-171)中繁殖和分析。脊髓灰質炎病毒1LSc-2ab(PV-1)：一種已知的在環境中非常穩定的人類腸道病毒，在布法羅綠猴腎(BGM)細胞系中繁殖和檢測。在單層細胞中觀察到細胞致病作用(CPE)后，將感染細胞在-20℃冷凍和解凍三次以釋放病毒。隨后在1000g離心10分鐘以除去細胞碎片，加入到9%聚乙二醇(相對分子質量8000)和0.5M氯化鈉的病毒懸浮液中，并在4℃下攪拌過夜。在10000g離心30分鐘后，用0.01M磷酸鹽緩沖鹽水(PBS;pH7.4)(Sigma,St.Louis,MO)重懸至原始病毒懸液體積的5%。然后將冠狀病毒進行效價測定并儲存在-80℃下。脊髓灰質炎病毒通過用等體積的VertrelXF(Dupont,Wilmington，DE)提取進一步純化，乳化后以7500g離心15分鐘，隨后收集頂層水層，進行效價測定并在-80℃儲存。

　　自來水樣本是從實驗室的冷水龍頭中采集的。水源是地下水，水質參數:pH7.8，溶解固體297mg/L，總有機碳0.1mg/L。在收集樣品之前，讓水流動3分鐘。在未過濾的自來水和通過0.2μm孔徑過濾器去除細菌的自來水中測定病毒存活率。將自來水(30mL)加入到無菌的50mL聚丙烯離心管中，以減少附著在容器上的病毒損失。添加無菌硫代硫酸鈉至最終濃度33μg/mL，以使水脫氯。渦旋后，將病毒添加到每個管中，最終濃度為105TCID50/mL。再次渦旋離心管并立即取樣(零時間點)。然后將離心管儲存在4℃或室溫下(23℃)。室溫下儲存的離心管用鋁箔覆蓋，以防暴露在光線下。在1、3、6、10、15和21天后對離心管取樣，并將樣品在-80℃下冷凍，直到它們在細胞上被分析。初級出水和剩余活性污泥(二級)的樣品來自于美國亞利桑那州圖森市羅杰路污水處理廠，并收集在無菌聚丙烯瓶中。沉淀后收集初級出水，氯化前收集二級出水。該設施一級出水的典型水質參數為生物需氧量(BOD)和1懸浮固體(10～220mg/L)。

　　通常相比初級出水，二級出水中的BOD和懸浮固體減少了90%～95%。將出水(30mL)加入到無菌的50mL聚丙烯離心管中。在添加病毒之前，一級出水通過0.2μm孔徑的過濾器過濾，并且未經過濾的也進行測試。二級出水僅未經過濾的進行測試。然后將病毒添加到每個離心管中，最終濃度為105TCID50/mL。將離心管渦旋，立即取樣(零時間點)。然后將離心管覆蓋并保持在室溫(23℃)。在1、2、3、6、10、15和21天后收集樣品，并將樣品在-80℃下冷凍直至分析。使用噬斑試驗或TCID50技術在細胞培養物上計數病毒。在6孔塑料細胞培養板中，通過噬斑測定法(PaymentandTrudel1993)測定了PV-1的效價。這是一種直接定量方法，最低檢測限為10pfu/mL。將每種稀釋液接種在兩個孔中。在細胞培養中不形成斑塊的冠狀病毒，通過組織培養感染劑量50%技術(TCID50)在24孔塑料細胞培養板中測定其效價(PaymentandTrudel1993)。這種技術確定了顯示出CPE的50%的原液的稀釋度。取稀釋倍數的反對數，得到每毫升TCID50的病毒效價。該方法的最低檢測值為每毫升3.7個病毒。將每種稀釋液接種在至少8個孔中。在添加病毒之前，任何來自測試水的樣品都必須在細胞培養檢測之前過濾，以消除細菌污染。在pH為7下使3%牛肉提取物(BectonDick-inson，Sparks，MD)通過以阻斷可能吸附病毒的位點來制備具有聚醚砜(PES)膜的0.2μm低蛋白結合Millex過濾器(Millipore,Billerica,MA)。所有實驗重復三次。03

　　結果和討論

　　表1顯示了三種病毒在測試水中的存活天數。每種病毒的對數減少量由公式“lgN/N0”計算，其中N是指定日期的病毒效價，N0是時間為0的病毒效價。線性回歸的斜率用于確定存活率；病毒效價下降99%和99.9%所需的時間(分別表示為T99和T99.9)。

　　影響病毒在水中存活的因素包括溫度、有機物和好氧微生物(JohnandRose2005;MelnickandGerba1980;SobseyandMeschke2003)。對病毒存活最關鍵的影響因素就是溫度。已有研究表明，病毒存活率隨著溫度的升高而降低，這主要是由蛋白質變性和胞外酶活性增加引起的(Hurstetal.1980;JohnandRose2005)。自來水研究的結果證實冠狀病毒就是這種情況。通過測試過濾后的自來水，我們減少或消除了顆粒有機物和細菌的影響。在室溫下，只需要10天就能使過濾后的自來水中的冠狀病毒減少99.9%，而在4℃時，這種程度的病毒滅活則需要100天以上。PV-1在自來水中4℃的存活與冠狀病毒相似，但在室溫(23℃)下，該病毒在過濾水和未過濾水中的存活時間都延長了六倍。圖1和圖2分別顯示了三種研究病毒在室溫(23℃)和4℃下在自來水中的存活情況。隨著時間的推移，病毒效價從4℃水中的初始效價上升，這可能是由于病毒傾向于形成聚集物然后分解，而不是由于病毒在樣本中的復制。

　　圖1室溫（23℃）條件下三種病毒在脫氯、過濾后自來水中的對數減少量

　　圖24℃條件下三種病毒在脫氯、過濾后自來水中的對數減少量（*代表未過濾）

　　水中有機物和懸浮固體的存在可以為吸附在這些顆粒上的病毒提供保護，但同時如果這些固體沉淀下來，也可以成為去除病毒的一種機制。從自來水到二級出水再到一級出水，測試水中的有機物和懸浮固體含量都有所增加。過濾后的自來水比未過濾的自來水對冠狀病毒滅活作用更強。此外，HCoV在未過濾的一級出水中的存活時間比過濾后的長。這表明較高的固體含量確實為水中的冠狀病毒提供了保護。然而，對PV-1來說，過濾對其在自來水中的存活影響很小。在一級出水中，經過濾出水中的PV-1存活時間是未經過濾出水中的三倍。值得注意的是，在添加到廢水中的時間和立即回收用于測試的時間(零時間點)之間，冠狀病毒的效價顯著降低。加入廢水后，冠狀病毒的效價立即下降了99.9%，而PV-1效價僅下降了10%。這種減少可能是由于廢水中溶劑和洗滌劑的存在，它們會破壞病毒包膜并最終使病毒失活。

　　這也可能表明冠狀病毒比PV-1更容易吸附廢水中的固體。病毒包膜的疏水性使得冠狀病毒在水中的溶解性降低，因此增加了這些病毒粘附在固體上的可能性。廢水樣本必須經過過濾，以防止細菌污染細胞單層，這將去除顆粒物和任何與之相關的病毒。捕食性微生物如原生動物的存在可以增加水中病毒的失活率，蛋白酶和核酸酶也有這種作用(Gerbaetal.1978;JohnandRose2005)。與二級出水相比，初級出水的細菌和固體含量都較高。所有三種測試病毒在未過濾的初級出水中的存活時間都比未過濾的二級出水長，盡管對FIPV來說這是可以忽略的。這再次表明，廢水中的顆粒物相關病毒受到保護，不會被捕食和滅活。然而，冠狀病毒在3天后低于最低檢測限，而PV-1在21天后仍可檢測到。廢水中研究病毒的平均對數減少結果列于表2。

　　結論

　　這項研究的結果表明，冠狀病毒比PV-1對溫度更敏感，并且PV-1和冠狀病毒在廢水中的存活性有相當大的差異。其部分可能原因是包膜病毒在環境中不如非包膜病毒穩定。冠狀病毒在廢水中很快死亡，在2～3天內減少了99.9%，這與SARS-CoV存活數據相當(Wangetal.2005a,b)。冠狀病毒在初級出水中的存活時間僅略長于二級出水，這可能是因為懸浮固體含量較高，可以防止其失活。PV-1比冠狀病毒存活時間長得多，初級出水需要10天，二級出水需要5天，才能達到與冠狀病毒相當的滅活率。本研究表明，冠狀病毒在水環境中的傳播要比腸道病毒少，因為在環境溫度下，冠狀病毒在水中和廢水中會更快地失活。